Studienaufbau Medizintechnik - Regulatory Affairs

1. Semester

• Einführung in Regulatory Affairs
• Entwicklungs- und Risikomanagement
• Praxisprojekt Regulatory Requirements
• Klinische Bewertung und wissenschaftliches Arbeiten
• Qualitäts- und Prozessmanagement
• Praxisprojekt Qualitätsmanagement und klinische Validierung

2. Semester

• Vertiefung Regulatory Affairs
• Schwerpunktmodul 1
• Schwerpunktmodul 2
• Projektarbeit

3. Semester

Master-Thesis

Abschluss

Master of Science in Medizintechnik - Regulatory Affairs